Юлия Латынина выступает против Анатолия Чуьбайса – тогда я за

Михаил Пиотровский Мы привыкли блокаду прорывать в Петербурге

Удивительная логика WASP: США ввели свой закон об ответственности за нарушения правил WADA по допингам для действии в юрисдикции России без применения у себя предлогом неподчинения США правилам WADA по допингам.

Я так и не понял: как работать 65+ группа риска и сидеть тихо пол домашним арестом, а для вакцинирования никакого риска и без лишнего писка – как говорится, или крестик или трусы. Интересно, кто сделал обрезание российской власти?

Я общался с Ириной Антоновой в конце ее века. Там не все просто было мягко говоря. Я понимаю, есть традиции и обычаи. Например, про Чубайса только плохо или ничего, а про Антонову только хорошо или ничего.

но ведь она была в числе тех людей, от вкусов и решений которой зависела масса других людей – общая дилемма.

С Чубайсом общался больше и считаю его не человеком, но машиной идентификации и воплощения оптимальных решений в заданных условиях. То есть совершенно иной вариант.

В обоих случаях факт смерти или жизни ничего не меняет. Вот что удивительно. Так что дело не в традициях и обычаях, а в стереотипах относительно конкретной фигуры.

Мне бы не хотелось чтобы после моей смерти про меня врали. А я знаю, что многим покажется жить проще.

Как и ожидалось, Анатолий Чубайс назначен спецпредставителем президента в международных организациях при ООН по провальной теме устойчивого развития

Анатолия Чубайса сняли с Роснано. СМИ теряются в догадках. Главным экспертом по Чубайсу стал Леонид Гозман. https://leo-mosk.livejournal.com/8296123.html

Гозман цитирует Зюганова: Если Чубайса назначили бы начальником банно-прачечного комбината Кремля, он оттуда будет управлять страной. Гозман при Чубайсе объезжал редакции и платил чтоб про РАО ЕЭС ничего плохого не писали.

Для поддержки РАО ЕЭС им.Чубайса в Думе была создана фракция СПС. По эффективности проекты PR-УМС социальной инженерии конкурировали с продуктами Бориса Березовского, хотя по сути были совсем другими.

Сильнее их в истории была только вера в пророков Мойше, Иешуа, Мартин Лютер.

Чубайс фигура незаменимая, его в итоге очередного розыгрыша сделают в новой должности. Принципиально новой.

Я бы напомнил всем взахлеб критикам. Перед Чубайсом ставилось несколько задач – изобразить законность приватизации, обеспечить неизбежное взаимодействие с убийцами национальных экономик, инструментами Бреттон-вудса МВФ и Всемирным банком, задрать тарифы, разрушить ЕЭС. Он выполнил то что без него вышло бы грубее и хуже. ЕЭС сохранилась и продолжает глаза колоть стае партнеров.

Естественно, Руслан Ткаченко прав: Ничего единого в ЕЭС не сохранилось, создав кучу посредников, увеличивших стоимость электроэнергии до таких тарифов, что у нас становится невыгодным любое энергозатратное производство.

В реальности ситуция даже хуже, если вспомнить адекватную критику Виктора Кудрявого, предшественника Чубайса в РАО ЕЭС. Будучи энергетиком, Кудрявый плохо разбирался в навязанном варварском маркетинге и считал, что если инвестиционная составляющая включается в тариф, потребители становятся собственниками РАО ЕЭС.

Подобных идей было много. В частности, Алексей Митрофанов требовал раздать акции Сбербанка обманутым вкладчикам. Тем временем объем способов обмана и их применения стремительно нарастал и критика теряла смысл подобно стайке маркитанток за обозом – армия оккупантов брала приузы заманчивее.

Несчастные гуманитарии! А про электронику больших мощностей и синхронизацию генераций, переток мощности – гуманитарии что-нибудь слышали? Ток вообще-то переменный.

Мой дядя Rafael Feinberg простой инженер говорил мне что СССР в его сфере high-power electronics ведущая страна мира

Кстати, Чубайс по базовому образованию тоже инженер. Задача разрушения ЕЭС стояла очень давно и продолжает стоять с помощью альтернативной белиберды В России неизменно уводили разговор и до Чубайса и во время и без оного.

04.12.20 Лев МОСКОВКИН

Итоги четырех лет ведения регистра: Генетический иммунодефицит российского государства https://leo-mosk.livejournal.com/8296915.html

Онлайн-конференция на «Регистр пациентов с первичным иммунодефицитом: итоги четырехлетней работы» состоялась в пятницу в МИА «Россия сегодня».

Согласно информации агентства, первичные иммунодефициты (ПИД) – наследственные заболевания, обусловленные дефектами генов, контролирующих иммунный ответ. Первичный иммунодефицит является одним из самых распространенных орфанных заболеваний, как среди детей, так и у взрослых.

Регистр пациентов с первичными иммунодефицитными состояниями реализуется с 2017 года совместными усилиями ведущих российских учреждений под эгидой Национальной ассоциации экспертов в области первичных иммунодефицитов. Регистр содержит данные более трех тысяч пациентах с установленным диагнозом.

Цель мероприятия состояла в информировании о скрининге первичного иммунодефицита в России, особенностях лечения иммунодефицита у детей и взрослых. Подведены основные итоги работы с регистром и рассмотрены предложения профессионального сообщества по совершенствованию помощи больным первичным иммунодефицитом.

Организатор мероприятия – Национальная ассоциация экспертов в области первичных иммунодефицитов.

Участие приняли: президент Медицинского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Д. Рогачева Александр Румянцев; главврач Института иммунологии Наталья Ильина; замдиректора Института гематологии, иммунологии и клеточных технологий Анна Щербина; руководитель отделений иммунопатологии и интенсивной терапии клиники Института иммунологии Татьяна Латышева; управляющий директор Фонда «Подсолнух» Ирина Бакрадзе.

Отягощенность специалистов обилием пышных титулов привадит к тому, что не всякий пациент доживет до завершения процедуры полного поименования.

Говорят они по делу, но не всё, что может быть известно специалистам. Свою роль в специализированных мероприятиях играе модератор от агентства. В этой высшей касте попадаются индивидуумы умнее всех, кто наперед знает, как надо, соответственно фильтрует поступающие вопросы журналистов. Находят в вопросах несоответствие установкам, если не могут прочитать незнакомые слова.

Естественно, на мероприятии про ПИД прозвучал один вопрос про COVID-19. он звучит по любому поводу даже про жизнь на Марсе. За всем остальным пришлось лезть в Яндекс. Существенная информация со списком двенадцати признаков ПИД обнаружилась на источнике Фонда «Подсолнух» по адресу https://yandex.ru/turbo/medikforum.ru/s/health/18924-immunologi-nazvali-12-priznakov-zarazheniya-vich.html

Есть еще сайт иммуно-мама immunomama.ru – иммунодефицит человека: иммунодефицит у детей...

В заявленной теме вопрос про сроднившийся с журналистикой COVID-19 оказался далеко не банальным.

Сакральный коронавирус проявил и обострил все проблемы. Он имеет аномальный патогенез, потому что вызывает иммунные расстройства. Практика лечения высокодозированными иммуноглобулинами потребовала сбора плазмы, цены на иммуноглобулины в мире резко выросли и на больных с первичными иммунодефицитами их не хватает.

Однако течение болезни у зараженных COVID-19 носителей ПИД мало отличается, большинство переносят легко. В России выявлено таких пациентов 58, умер один старше 60 лет. Отличие может быть в диагностике, у носителей ПИД труднее выделяется вирус.

Иммунологи постарались поскорей привиться вакциной Sputnik-V. Клинических проявлений не заметили, титр антител высокий.

Чтобы не пугать народ, замечу – определенное сходство в подавлении иммунитета с ВИЧ и отсутствие этиотропных препаратов заставляет критически пересмотреть стереотипы по поводу и COVID-19, а за ним и ВИЧ. Тем более, что существование в российской популяции генов устойчивости к ВИЧ не афишируется.

Существуют три истины, которые должен знать каждый генетик.

Какая бы информация ни публиковалась во время инфодемии, сто процентов населения не поражает ни одна инфекция. Действие любой инфекции в значительной степени зависит от душевного состояния человека. Абсолютно здоровых людей не существует, человек приспособлен к непредсказуемости будущего и для этого несет высокую генетическую отягощенность – авось что-то пригодится. Популяционный запас эволюционного потенциала не позволяет адаптироваться к конкретным ситуациям, которые могут оказаться тупиковыми.

Считается, что стресс повышает смертность от любых причин на треть. Однако для конкретного человека критическим фактором может оказаться именно стресс как супрессор иммунитета, а вовсе не инфекция. Супрессор на фирне инфекции выявляет спящий генетический дефект, который иначе не мог проявиться.

Стресс меняет генетическую конституцию человека включая иммунный статус и в этом его отличие от простого мордобоя, хотя это тоже может быть стресс, но острый, а не длительный хронический. Их действие различно.

Иммунитет теплокровных – сфера очень сложная, чрезвычайно многогранная и запутанная. Особенно у человека ввиду его особенной генетической лабильности, высокой численности и скученности проживания. Человек уникальная форма жизни, у которой генетическая стабилизация осуществляется без высокой гибели. Выбраковка носителей ПИД – дело бесполезное и аморальное, как и все приемы негативной евгеники.

Первичными иммунодефицитами в мире страдают несколько миллионов человек. Прежде считалось, что это детский недуг. В тяжелых случаях у детей с генетическими дефектами иммунитета первая инфекция становится последней. Половина из них не доживает до пяти лет.

Однако по мере создания регистров пациентов с ПИД выявилась поздняя манифестация, до половины выявленных составляют взрослые. Число носителей ПИД доходит до восьми на сто тыс населения. В России в среднем два, в Москве четыре. Все зависит от интенсивности выявления. За четыре года ведения регистра он достиг 3,5 тысячи носителей ПИД, треть их них взрослые.

Россия отстает. Неонатальный скрининг врожденного генетического иммунодефицита проводится в США, Израиле, Турции. В России для этого все готово в административном плане. Остается надежда на 2022 год, когда должен появиться новый регистр заболеваний человека и в нем 420 аутоиммунных заболеваний по десяти группам, которые относились к инфекционным или атопическим. Тарифы ОМС будут соответствовать генетическим исследованиям. Причем не только для детей, но и для взрослых.

Известно такое понятие, как «постоянно болеющие дети» (ПБД). Проблема в том, что такие пациенты не идут целевым назначением к иммунологу. Они попадают к инфекционистам, аллергологам, дерматологам, ревматологам и так далее вплоть до онкологов.

90% больных первичным иммунодефицитом умирают недиагностированными. Первичные признаки врожденного иммунодефицита могут быть не обнаружены, потому что у него нет уникальных черт. Он может проявляться как обычная повторяющаяся инфекция, например носа, ушей или легких. Могут возникать желудочно-кишечные проблемы или воспаление суставов. Родители и врачи часто не осознают, что эти проблемы созданы генетическими дефектами иммунной системы. Инфекции переходят в хроническую форму, создают осложнения, пациент не реагирует на антибиотики.

Хотя я лично являюсь классическим примером совсем другой теории – типичный из ПБД, в детстве иммунитет был в дефиците и потом волшебным образом появился – слушать специалистов было любопытно, познавательно и очень грустно.

Что же у нас за страна такая? Армия исполнителе на местах наполнена вредителями-мизантропами.

В итоге чтения лекций врачам появился поток пациентов из регионов с подозрением на первичный иммунодефицит и им теоретически стало доступно необходимое лечение. Однако по мере наращивания работ с регистром проявилась негативная тенденция. Региональные минздравы не закупают иммуноглобулины. После обращения в суд и вмешательства прокуратуры, затем судебных приставов, региональный минздрав платит штраф и все равно не закупает препараты для иммунодефицитного орфана.

Качественные иммуноглобулины в России не допускаются до госзакупок инструментами минимальной цены и «третий лишний». Считается, что любых двух достаточно. Иначе закупки не проводятся либо аукционы признаются несостоявшимися.

Однако даже при наличии лекарства может быть недоступно его введение, потому что в России нет подкожных препаратов, с которыми можно справиться самостоятельно.

Пациентов с первичным врожденным генетическим иммунодефицитом заставляют каждый месяц (!) мотаться ко врачу подтверждать диагноз. Предоставляют препараты в недостаточной концентрации и неполном объеме. В 18 лет снимают с инвалидности и все становится сложнее.

Иммуноглобулины стоят дорого, но все же дешевле орфана по известному списку или антиретровирусной терапии. Выпускать их в России запрещено, причины те же. Иммуноглобулины давят законом о госзакупках имени Министерства экономического развития.

Даже если отставить в сторону моральную сторону, компенсировать первичный иммунодефицит экономически выгодно. При условии регулярного ежемесячного получения иммуноглобулина эти люди нормальны, социализованы, получают образование, работают, платят налоги и даже заводят детей, поддерживая демографию. Пропуск лечения свыше трех месяцев превращает их в тяжело больных инвалидов, циркулирующих из стационара в стационар.

Сообщение

Генетический иммунодефицит российского государства https://leo-mosk.livejournal.com/8296448.html

Онлайн-конференция «Регистр пациентов с первичным иммунодефицитом: итоги четырехлетней работы» состоялась в пятницу в Дальнем зале МИА «Россия сегодня».

К участию приглашены:

- академик РАН, президент ФБГУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Д. Рогачева» Министерства здравоохранения РФ Александр РУМЯНЦЕВ.

- заместитель директора по клинической работе – главный врач ФБГУ ГНЦ «Институт иммунологии» ФМБА России Наталья ИЛЬИНА.

- профессор РАН, заместитель директора Института гематологии, иммунологии и клеточных технологий, заведующая отделением иммунологии ФБГУ «НМИЦ ДГОИ имени Д. Рогачева» Министерства здравоохранения РФ Анна ЩЕРБИНА.

- руководитель отделений иммунопатологии и интенсивной терапии клиники ФБГУ ГНЦ «Институт иммунологии» ФМБА России Татьяна ЛАТЫШЕВА.

- управляющий директор Фонда «Подсолнух» Ирина БАКРАДЗЕ.

Первичные иммунодефициты (ПИД) – наследственные заболевания, обусловленные дефектами генов, контролирующих иммунный ответ. Первичный иммунодефицит является одним из самых распространенных редких заболеваний, как среди детей, так и у взрослых.

Цель мероприятия рассказать о скрининге первичного иммунодефицита в России, особенностях лечения иммунодефицита у детей и взрослых. Подведены основные итоги работы с регистром и рассмотрены предложения профессионального сообщества по совершенствованию помощи больным первичным иммунодефицитом.

Организатор мероприятия – Национальная ассоциация экспертов в области первичных иммунодефицитов.

Конспект 11:30

Александр Румянцев. Несколько лет назад мы вместе с Институтом иммунологии договорились о создании регистра пациентов с первичным генетическим иммунодефицитом. Относится к группе смертельных болезней. Считалось основной контингент дети. Оказалось не совсем так, может проявляться на протяжении всей жизни Аутоиммунные заболевания Атопии аллергические проявления Даже опухоли Все они входят в когорту иммунодефицитов Лечение трансплантация иммунокомпетентных клеток.

Анна Щербина. Регистр это не реестр он живой Примерно 3,5 тысячи треть взрослых Зарубежный регистр половина взрослых, мы отстаем не успевают получить лечение Соединяя цифра 4 на сто тыс доходит до восьми, в России 2, Москва 4. Половина умирает в первые пять лет жизни. Первая инфекция становится последней. Неонатальный скрининг по капле крови на фильтровальной бумаге TREC-KREC скрининг иммунодефицита. Можно переслать для анализа Нужна государственная программа Иммунодефициты разнородная группа. Человек не приходит к иммунологу, они присолит с инфекциями к дерматологу ревматолог.

Наталья Ильина. Сейчас к нам пришли первые выжившие взрослые. Эти больные кочуют из одного стационара в другой добиться лечения очень сложно. Пациенты поступают к нам с коморбидными заболеваниями. Они социально адаптированы получают образование планируют деторождение. В детстве много болеют домашнее образование. Социально адаптированы. Как лечить мы научились, проблемы с логистикой с обеспечением

Татьяна Латышева. То что заработал наш российский регистр выявляемость стала больше регистр позволяет нам изменить диагноз когда появляются новые методы исследования. Комбинироввные В детстве проявляются более тяжелые формы и затратного лечения но потом они становятся сохранными и снимаются с инвалидности Сложнее получать препараты иммуноглобулины получают 80% Процесс формализован приходится ходить к врачу каждый месяц отвлекается от работы Выписывают не те препараты и не только качества, недодают дозу необходимую больному Увеличивается количество госпитализаций, инвалидности. Низкодозировнные препараты создают проблемы. Они попадают в ковидные отделения Тяжесть течения Внутривенное введение вместо подкожного в регионах приходится ехать за двести км чтобы раз в месяц влиться необходимыми препаратами. Нет в стационарах

Ирина Бакрадзе. Иммунодефициты холят в орфанные но не входят в обеспечение Последние два года негативная тенденция 83% дел разрешено после вторичного обжалования и 87% после вмешательство Прокуратуры и Росздрава Минздрав платит штраф и лекарства не закупает. Региональные минздравы сообщают об официальной причине отказа невозможность проведения торгов. Опросы пациентов 34 региона 57% из назначенных препарат иммуноглобулин его не получили отсутствие в аптеке отсутствие в стационаре непроведение аукциона признан несостоявшимся. Ситуация приобрела системный характер. Фонд оказывает помощь, но благотворительность не отменяет обязанности государства обеспечивать жизнь и здоровье граждан.

12:00 Вопросы

Большинство вопросов в связи с ковидом

Александр Румянцев. Иммунологи постарались как можно быстрее привиться Sputnik-V вакцина векторная я привился в августе без клинических проявлений высокий титр антител. Лекарственное обеспечение недостаточное Обращаемся в ГД и СФ. Лекарственное обеспечение на уровень субъектов На закупки не выходят производители качественных иммуноглобулинов Действует принцип третий лишний и минимальная цена, если на закупки приходят два поставщика, третий не допускается. Ковид сбор плазмы цены на иммуноглобулины резко выросли. С 18 лет не получают. Уровень обеспечения самый низкий в Европе. Ге все вопросы могут решить врачи. Клинические испытания прошли скрининг. Ввели в стандарты обеспечены тарифами Мы добились использования для детей off label и возможности закупать по торговым названиям. Государство будет закупать централизованно если есть дефектура на рынке. Такая структура учреждена. Фонд за счет доходов граждан чей доход превышает пять миллионов Это 60 млрд. Как закупки специализированных лекарств и подкожные иммуноглобулины которых нет в стране Важно для детей первого года жизни. Ковид имеет иной патогенез вызывает иммунные расстройства.

Анна Щербина. Не только препараты но и способ введения. Качественные иммуноглобулины в амбулаторных условиях дневных стационарах и даже сами. Чтобы стационару было выгодно госпитализация на несколько дней. С ковидом даже имея препарат его негде вводить. Мы знаем л 58 пациентах с ковидом в основном дети их в регистре больше в основном протекает легко. У взрослых та же картина один погиб старше 60 лет. Ковид это не только инфекция но и иммунный процесс Иммуноглобулин позволяет избегать воспаления.

Наталья Ильина. 12 признаков в буклетах постдипломное образование Понятие постоянно болеющий ребенок ПБД. Видим транзитивный белок гемокрацию посмотреть уровень иммуноглобулина доступно в областных центрах и в районных больницах мне кажется. Появилось много препаратов моноклональные антитела Без знаний сложно применять. Читали лекции и мы видели результат, поток больных направлялся в Рогачевский центр основной симптом частые тяжелые инфекции, тяжелый атопический синдром. Сделано очень много и мы видим как заполняется наш регистр. Сайт иммуно-мама immunomama.ru Иммунодефицит человека: иммунодефицит у детей... Мы знаем всех наших аллергологов и пациента из Хабаровска не обязательно везти в московскую клинику, может найти работает по протоколам таким же как и мы. Ковид лечат иммуноглобулинами надо планировать Если наши пациенты не получают три месяца не получают иммуноглобулин это стационар. Некоторые орфанные заболевания нет ожидаемого результата, а наши пациенты работают платят налоги они вернут затраченного.

Татьяна Латышева. Цифровой сервис пациентов Департамента здравоохранения Мосеевы.

Александр Румянцев. Мы ждем 22 года появится новый регистр заболеваний человека 420 аутоиммунных заболеваний в 10 группах которые относились к инфекционным атопическим Тарифы будут соответствовать генетическим исследованиям Не только для детей но и для взрослых

Татьяна Латышева. В регионах фонд разный Может быть стоило бы рассмотреть вопрос о федеральном обеспечении В стационаре может не быть иммуноглобулина Диагностика ковида затруднена выделение вируса затяжное

Наталья Ильина. Ковид выявила все проблемы.

Александр Румянцев. Надеемся что скрининг будет введен как в США Израиле Турции

12:43

Л.М. Генетическая консультация в случае иммунодефицита родителя как строится и каков прогноз?

https://yandex.ru/turbo/medikforum.ru/s/health/18924-immunologi-nazvali-12-priznakov-zarazheniya-vich.html

Иммунологи назвали 12 признаков первичного иммунодефицита

Заговорить о проблеме диагностики опасного заболевания экспертов вынуждает тревожная статистика: 90% больных первичным иммунодефицитом в России умирают недиагностированными. По просьбе благотворительного фонда «Подсолнух» врачи-иммунологи составили краткую инструкцию по обнаружению симптомов болезни у детей и взрослых.

Первичные признаки врожденного иммунодефицита могут быть не обнаружены, потому что у него нет уникальных черт. Он может проявляться как «обычная повторяющаяся инфекция», например носа, ушей или легких. Могут возникать желудочно-кишечные проблемы или воспаление суставов. Родители и врачи часто не осознают, что эти проблемы созданы генетическими дефектами иммунной системы. Инфекции переходят в хроническую форму, создают осложнения, пациент «не реагирует» на обычный курс антибиотиков. Тяжелые формы первичного иммунодефицита обычно проявляются сразу после рождения ребенка или спустя некоторое время после него

Еще одна проблема диагностирования иммунодефицита заключается в том, что занимаются ею врачи смежных профессий – иммунологи–аллергологи, большинство врачей акцент делают именно на аллергических проявлениях. Поэтому, как отметила Кожерева, даже иммунологи не всегда могут заподозрить первичный иммунодефицит у пациента.

Настораживающие признаки первичного иммунодефицита у детей:

1. Положительные данные о наследственном анамнезе по ПИД.

2. Восемь или более гнойных отитов в течение года.

3. Два или более тяжелых синусита в течение года.

4. Две или более пневмонии в течение года.

5. Антибактериальная терапия, проводимая более 2 месяцев, без эффекта.

6. Осложнения при проведении вакцинации ослабленными живыми вакцинами (БЦЖ, полиомиелит).

7. Нарушения переваривания в период грудного возраста, с или без хронических поносов.

8. Рецидивирующие глубокие абсцессы кожи и мягких тканей.

9. Две или более генерализованные инфекции (менингит, остеомиелит, септический артрит, эмпиема плевры, сепсис).

10. Персистирующая кандидозная инфекция кожи и слизистых у детей старше 1 года жизни.

11. Хроническая реакция трансплантат-против-хозяина (например: неясные эритемы у детей грудного возраста).

12. Рецидивирующая системная инфекция, вызванная атипичными микобактериями (не только однократные шейные лимфадениты).

Настораживающие признаки первичных иммунодефицитов у взрослых:

1. Частые гнойные отиты (не менее 3-4 раз в течение одного года).

2. Частые синуситы, протекающие в тяжелой форме.

3. Тяжелое течение бронхо-легочной патологии с частыми рецидивами.

4. Повторные глубокие абсцессы кожи или внутренних органов.

5. Необходимость в длительной иногда внутривенной терапии антибиотиками для купирования инфекции (до 2 месяцев и дольше).

6. Перенесенные не менее 2 раз глубокие инфекции, такие как менингит, остеомиелит, сепсис.

7. Атипичное течение гематологических заболеваний.

8. Атипичное течение аутоиммунных заболеваний.

9. Рецидивирующие системные инфекции, вызванные атипичными микобактериями.

10. Рецидивирующие оппортунистические инфекции (Pneumocystis carinii и др.)

11. Повторные диареи.

12. Наличие у родственников первичных иммунодефицитов, ранних смертей от тяжелых инфекций или одного из вышеперечисленных симптомов.

Пресс-релизы

Марафон дружбы «НАРОДНАЯ ДИПЛОМАТИЯ: ВЧЕРА, СЕГОДНЯ, ЗАВТРА» https://leo-mosk.livejournal.com/8297173.html

3 декабря депутат Госдумы, председатель президиума Российской ассоциации международного сотрудничества (РАМС) Сергей Калашников проведет Марафон дружбы «Народная дипломатия: вчера, сегодня, завтра». Мероприятие приурочено к 95-летию РАМС.

Для справки: РАМС является правопреемником Союза советских обществ дружбы и культурной связи с зарубежными странами (ССОД) и Всесоюзного общества культурной связи с заграницей (ВОКС), образованными в 1958 и 1925 годах соответственно. Сегодня в РАМС входят 104 организации.

Как рассказал Сергей Калашников, Марафон дружбы «Народная дипломатия: вчера, сегодня, завтра» – это долгосрочный проект по развитию, активизации новых методов и инструментов народной дипломатии в условиях политических, экономических и экологических вызовов, обостренных пандемией коронавируса.

Марафон будет проходить поэтапно. Первый этап начнется 3 декабря и пройдет в режиме видеофорума, который соберет представителей порядка 70 стран от Австралии, Дальнего и Ближнего Востока, Африки до Европы, Латинской и Северной Америки.

Цель марафона – содействовать формированию открытой платформы для диалога с зарубежными партнерами, обмена опытом, совместного поиска новых идей для развития наиболее эффективных форм работы.

Участники видеофорума намерены обозначить проблемы, с которыми сталкивается народная дипломатия на современном этапе развития международных отношений, определить направления взаимодействия для решения одной из самых актуальных задач – восстановления доверия между народами, выработать основные цели и задачи для сохранения мира на Земле.

Планируются выступления известных общественных и политических деятелей, видных представителей науки, культуры, религии, бизнесменов и др. С приветственным словом к участникам Форума обратятся представители политического руководства Российской Федерации и ряда зарубежных стран, космонавты, работающие на борту Международной космической станции.

Рабочие языки форума – русский и английский

Видеофорум проходит 3 декабря с 10:00 до 22:00 часов по московскому времени